背景

脂溶性維生素，包括有維生素A、D、E和K，不僅在人體眾多關(guān)鍵生理過程中扮演著重要角色，例如細(xì)胞分化、免疫調(diào)節(jié)以及骨骼健康等，而且它們的穩(wěn)定水平更是機(jī)體健康狀況的關(guān)鍵指標(biāo)。

然而，脂溶性維生素在體內(nèi)的含量和分布極為復(fù)雜且多變，加之缺乏簡便易行的直接檢測手段，這使得精確評估其狀態(tài)成為一個充滿挑戰(zhàn)的任務(wù)。

在傳統(tǒng)檢測方法中，血清中脂溶性維生素的前處理手段多種多樣，包括液液萃取法和固相萃取法等。然而，這些方法各自存在局限性，并伴隨著一系列問題：

目前，臨床領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)自動化前處理的解決方案多依賴于昂貴的大型進(jìn)口設(shè)備，導(dǎo)致實際運(yùn)行成本居高不下。

為應(yīng)對這一挑戰(zhàn)，美康生物、艾捷博雅和普敦科技三大科研團(tuán)隊經(jīng)過材料革新、方法學(xué)研究以及無數(shù)次的實踐驗證，攜手推出5種脂溶性維生素的國產(chǎn)自動化磁性固相萃取解決方案，開啟了脂溶性維生素檢測的新紀(jì)元。

實驗方案

實驗關(guān)鍵耗材與設(shè)備：

前處理耗材：脂溶性維生素專用磁性固相萃取材料（艾捷博雅）；

前處理設(shè)備：Auto M96全自動樣品前處理系統(tǒng)（艾捷博雅/普敦科技）；

液相色譜柱：脂溶性維生素專用色譜柱（美康生物）；

液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)：MS-S900液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（美康生物）；

氮?dú)獍l(fā)生器：NG General 42A-1C（普敦科技）；

樣品前處理流程：

檢測結(jié)果：

圖1 標(biāo)準(zhǔn)曲線低濃度點(diǎn)譜圖

圖2. 維生素A/D2/D3/E/K1 標(biāo)準(zhǔn)曲線

方案特點(diǎn)：一“高"二“快"四“好"

高

前處理自動化程度高：

前處理凈化過程無需人工干預(yù)，預(yù)先設(shè)定的自動化前處理流程能夠一次性處理多達(dá)96份樣品，實現(xiàn)從樣品板輸入到上樣板輸出的全自動化操作。

快

前處理速度快：

通過自動化磁性固相萃取技術(shù)，一鍵啟動后，僅需15分鐘即可完成96個樣品的自動化前處理工作。

液質(zhì)檢測速度快：檢測方法僅需6分鐘，便能完成5種脂溶性維生素的同時檢測。

好

前處理凈化效果好：

血清樣品經(jīng)本方案前處理凈化后，上樣液澄清透明，溶液底部無磁性固相萃取材料殘留。

色譜柱分離效果好：采用美康生物的脂溶性維生素專用色譜柱，不僅能夠縮短檢測時間，還能實現(xiàn)差向異構(gòu)體的基線分離，從而確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

檢測結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度好：

通過使用血清樣本進(jìn)行加標(biāo)回收實驗，結(jié)果顯示5種脂溶性維生素的回收率均介于90%至110%之間，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）小于6%。

檢測結(jié)果一致性好：

通過本方案方法與液液萃取法同步測定40例脂溶性維生素樣本，兩種方法展現(xiàn)出高度的線性相關(guān)性，相關(guān)系數(shù)R2均超過0.95。

結(jié)論

本方案革新了傳統(tǒng)檢測方法的復(fù)雜性和局限性，憑借其創(chuàng)新的材料設(shè)計，實現(xiàn)了對脂溶性維生素的高效、精確捕捉，顯著減少了人為操作的誤差，確保了檢測結(jié)果的可靠性。

此外，高度國產(chǎn)化的自動化儀器操作流程顯著縮短了檢測周期并降低了檢測成本，適用于臨床質(zhì)譜檢測中的5種脂溶性維生素項目。

合作伙伴

應(yīng)用開發(fā)：美康生物

材料提供：艾捷博雅

運(yùn)營推廣：普敦科技